Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| CAS: | 198470-84-7 | naam: | Parecoxib |
|---|---|---|---|
| Verschijning: | wit poeder | Formule: | C19H18N2O4S |
| Pakket: | De norm of als klant vereist | Opslag: | Sla de schaduw op |
Parecoxib is in water oplosbare en injecteerbare prodrug van valdecoxib. Het wordt op de markt gebracht als Dynastat in de Europese Unie. Parecoxib is een selectieve inhibitor van COX2 in dezelfde categorie zoals celecoxib (Celebrex) en rofecoxib (Vioxx). Aangezien het injecteerbaar is, kan het perioperatively worden gebruikt wanneer de patiënten mondelinge medicijnen niet kunnen nemen. Het wordt goedgekeurd door veel van Europa voor perioperative pijncontrole op korte termijn veel op dezelfde manier ketorolac (Toradol) wordt gebruikt in de Verenigde Staten. Nochtans, in tegenstelling tot ketorolac, parecoxib heeft geen effect op plaatjefunctie en daarom bevordert het aftappen niet tijdens of na chirurgie. Bovendien ketorolac heeft een veel hoger gastro-intestinaal giftigheidsprofiel in vergelijking met de meeste andere nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) includingibuprofen en naproxen. Terwijl verboden in vele Europese landen toe te schrijven aan zorgen over het chirurgische aftappen en maagzweren na chirurgie, ketorolac is enige injecteerbare NSAID in de Verenigde Staten.
In 2005, gaven de V.S. Food and Drug Administration (FDA) een brief van niet-goedkeuring van parecoxib in de Verenigde Staten uit. Geen redenen waren openbaar ooit gedocumenteerd voor de niet-goedkeuring, hoewel één studie van verhoogd voorkomen van hartaanvallen na hartomleidingschirurgie in vergelijking met placebo nota nam toen de hoge dosissen parecoxib werden gebruikt om pijn na chirurgie te controleren. Het is ook belangrijk om te herinneren dat de zeldzame maar strenge allergische reacties (Syndroom stevens-Johnson, Lyell-syndroom) met valdecoxib, de molecule zijn beschreven waarin parecoxib wordt omgezet.
De drug wordt niet goedgekeurd voor gebruik na hartchirurgie in Europa. Ketorolac, nog in veel van Europa wordt verboden, en IV ibuprofen zijn daarom de enige opties voor IV NSAIDs in de Verenigde Staten, en het is niet duidelijk of parecoxib aan FDA in de toekomst zal worden opnieuw voorgelegd die.
Alle anti-inflammatory medicijnen in de V.S. dragen dezelfde waarschuwing betreffende huidreacties, en niets wordt goedgekeurd voor gebruik tijdens CABG-chirurgie, zodat blijft de reden voor FDA die de goedkeuring van parecoxib ontkennen onbekend, maar was waarschijnlijk met betrekking tot politieke druk van het Congres van de V.S. om selectieve inhibitor nog eens Cox-2 in het spoor van de Vioxx-zaak niet goed te keuren. Nr Cox-2 is selectieve inhibitor vanaf toen goedgekeurd in de V.S., ongeacht het veiligheidsprofiel van parecoxib in Europa. Inspanningen om de wetenschappelijke die reden, of meer waarschijnlijk het gebrek te weten te komen daarvan, dat FDA wordt gebruikt om de niet-goedkeuring van parecoxib in de V.S. te rechtvaardigen futiele wegens geheimhoudingskwesties heeft bewezen.
De politieke goed te keuren niet motivatie werd parecoxib verder gesteund door een 2017 samengevoegde analyse van veiligheidsgegevens in 28 gepubliceerde studies, die toonden nadat 69.567.300 eenheden parecoxib, huiduitbarsting en hartcomplicaties minimaal waren, al dan niet, verschillend van placebo.
Parecoxib, samen met andere Cox-2 selectieve die inhibitors, celecoxib, valdecoxib, en mavacoxib, werd door een team bij de Searle-afdeling van Monsanto ontdekt door John Talley wordt geleid.